基本信息
英文名称：(D - Ser6, Azagly10) - LHRH中文名称：（D - 丝氨酸 6，去甘氨酸 10）- 促黄体生成素释放激素氨基酸序列：焦谷 - 组 - 色 - 丝 - 酪 - D - 丝 - 亮 - 精 - 脯 - 氮杂甘氨酸 - 酰胺单字母序列：pGlu - His - Trp - Ser - Tyr - D - Ser - Leu - Arg - Pro - Azagly - NH₂三字母序列：pGlu - His - Trp - Ser - Tyr - D - Ser - Leu - Arg - Pro - Azagly - NH₂分子量：约 1182.3分子式：C₅₆H₇₂N₁₄O₁₃等电点：约为 7 - 8CAS 号：65807 - 03 - 6供应商：上海楚肽生物科技有限公司结构信息：它是一种促性腺激素释放激素（GnRH）类似物，由 10 个氨基酸组成，通过酰胺键连接形成线性结构。与天然的 LHRH 相比，在第 6 位氨基酸由 D - 丝氨酸取代了天然的甘氨酸，第 10 位由氮杂甘氨酸取代了甘氨酸，这种结构改造使得它具有更高的受体亲和力和代谢稳定性。
展开剩余58%作用机理及研究进展
作用机理：(D - Ser6, Azagly10) - LHRH 与垂体前叶的 GnRH 受体具有高度亲和力，结合后最初会刺激垂体释放促性腺激素，如黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH），但持续作用后会引起垂体受体的降调节，减少 LH 和 FSH 的分泌，进而抑制性腺甾体激素的合成与分泌，达到调节生殖内分泌系统的作用。研究进展：在生殖医学领域，它常用于辅助生殖技术中，通过调节患者的内分泌状态，控制排卵时间，提高试管婴儿等技术的成功率。在肿瘤治疗方面，因其能抑制性腺激素分泌，对于一些激素依赖性肿瘤，如前列腺癌、乳腺癌等，有研究探索其作为辅助治疗手段的效果，以降低体内性激素水平，抑制肿瘤细胞生长。此外，在一些妇科疾病的治疗中，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤等，也在研究其应用价值，以改善患者的症状和预后。溶解保存：通常为白色或类白色粉末，在水中有一定溶解性，可溶解于适量的无菌注射用水或生理盐水中。保存时需在低温（一般为 2 - 8℃）、干燥、避光的条件下，避免冷冻和受热，防止药物降解失活。
相关多肽：与天然的 LHRH 以及其他 GnRH 类似物如戈舍瑞林、亮丙瑞林、曲普瑞林等结构和作用机制有相似之处，都是通过对 GnRH 的结构进行改造来获得更好的药理特性，如延长作用时间、增强活性、降低免疫原性等。
相关文献
Sherins, R. J., et al. "The effect of (D - Ser6, Azagly10) - LHRH on pituitary - gonadal function in normal men." J Clin Endocrinol Metab. 1982; 55(3): 458 - 462.Vale, W., et al. "Endocrinology of the hypothalamus." Recent Prog Horm Res. 1983; 39: 245 - 296.所有产品仅用作实验室科学研究配资利息是多少，不为任何个人用途提供产品和服务。
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